Oh, das ist natürlich super! Da stimme ich Dir voll zu.
Ich hatte nur den zweiten Link gelesen und da stand das so nicht drin...

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Ich habe die Sendungen nicht gesehen, mir aber die Geschichte mit der Salbe erzählen lassen.

Ich möchte da aber auch differenzieren:
1. Pharmaindustrien: gelinde gesagt katastrophal, wie hier mit der Gesundheit von Mitmenschen umgegangen wird, nur um Geld zu scheffeln.
2. Der Erfinder der Salbe muss irgend etwas nicht verstanden haben, wenn er versucht das Rezept zu verkaufen und es nicht für jedermann/-frau zugänglich veröffentlicht, ohne Geld dafür zu bekommen und sich obendrein noch psychisch erledigt in die Klinik legt wegen seinem "Baby" in Form einer (sicherlich tollen) Entdeckung.

http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/0,1518,656562,00.html

es gibt Hoffnung

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mit Pfannkuchen-WIP (*01/2015), ★WUNZ (07/2017) und Bernfried (*06/2018)
Rosen sind rot, der Kaffee ist heif,
Funge verbrannt, waf für ein Feiff!

wdr bei "hart aber fair" das Rezept
http://www.wdr.de/tv/hartaberfair/extra ... ezept.php5

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Danke Soname!

Ich konnte heute den Fernsehbericht angucken und möchte meine Aussage von vorne zurücknehmen.
Das wird in der Doku viel besser und verständlicher dargelegt, als in den Artikeln.

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Danke für dieses Rezept - wenn ich daran denke, was ich in schlimmen Zeiten alles auf die Wunden bekommen habe.... Cortison hat nur immer sehr kurz oder gar nicht geholfen, Teersalbe manchmal, den Rest hab ich gar nicht mehr im Kopf, weil das immer gewechselt hat.

Mannomann. Hätt ich mir ja selber mischen können

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Liebe Grüße, Kalliope

Hier ein Link aus dem Neurodermitis-Thread:

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Als ich die Reportage gesehen habe, habe ich die GEZ Zwangsgebühren verteufelt und war schockiert, als ich sah, wie viele Medien diesem Mist aufgesessen sind. Und vor allem: DAS ist wirklich massive "Pharmawerbung" die doch sonst hier überall verteufelt wird. Mich wundert es immer wieder, wie man mit dem Label "alternativ" den Leuten das Geld aus der Tasche ziehen kann.
Die "Studien" die die vorlegen sind einfach lächerlich und diese Story dahinter...
Ich weiß nicht was ich sagen soll...

rbca, hast du denn noch andere Quellen? Ist die Salbe nicht so toll? Wirkt sie nicht?

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Mein Herz ist Buchstabenliebhaberin (0707), ist Herzblutbiologensohn (0309), ist Herzwärmer (0913) und Weltherrscherin2b (0815). ✰ (1014).
Genitiv ins Wasser, weil es Dativ ist.

Jetzt antworte zwar ich, aber meines Wissens nach sind wohl teilweise Studien mit nur 13 Patienten durchgeführt worden. Ich denke es ist uns allen klar, dass 13 Patienten nicht wirklich repräsentativ sein können. Ich habe die Studien aber (noch) nicht gelesen und weiß es nur von besagter Tierärztin, die ich auch schon im Schweinegrippe.Thread zitiert hab. Falls es aber so ist, dann wundert mich nix, denn 13 Patienten sind halt wissenschaftlich betrachtet wirklich "nix".

Ich habe gehört, daß es sehr wohl auch andere nicht schulmedizinische Mittel gibt, die sehr gut wirken. Allerdings: Salbe hin oder her - wo kommt die Krankheit denn her? Man sollte doch mal bei den Ursachen beginnen und nicht bei der Symptombekämpfung.
(Natürlich kann man gleichzeitig die Symptome behandeln, ist ja klar. )

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Ich beziehe mich jetzt auf den Zusammenhang, dass ein Pharmaunternehmen sie nicht vermarkten will. Die wollen in der Regel halt auch eine bestimmte Wirksamkeit haben (unwirksame Sachen verkaufen sich auf die Dauer nicht so gut) und müssen auch in der Zulassung die Wirksamkeit nachweisen. Unwirksame Arzneimittel werden ja z.B. oft nicht von der Krankenkasse übernommen und da ist halt die Frage, ob das für ein Unternehmen so wünschenswert ist. Natürlich ein sehr komplexer Vorgang.

Edit: Und ja, man weiß teilweise schon sehr viel über Neurodermitis und hat auch teilweise gute Ansätze, aber das braucht halt noch seine Zeit.

Hier etwas Geschichte zu der Entstehung und diverse kritische Stimmen sind gesammelt:
http://esowatch.com/index.php?title=Regividerm
Trotz oder wegen der ganzen Aufregung ist nun das Rezept bekannt und Menschen, die noch kein linderndes Mittel gefunden haben, können die B12 Salbe testen oder nicht. An das Wundermittel glaube ich nicht, doch wenn es nur einigen geholfen hat, ist es wunderbar, das es zur Verfügung steht und immerhin ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.
Ich habe mit diesem Thema eigentlich wenig zu tun, kenne nur etliche Erwachsene und besonders Kinder, die extrem unter dem Juckreiz und den Folgen leiden. Sie glauben alle nicht mehr an Wundermittel, wohl aber an lindernde Möglichkeiten aus der Natur.
Für Ursachen Forschung und Heilung sind wohl ganz andere Wege zu gehen.

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Ich habe die Studien gelesen. Die Ergebnisse waren alles andere als berauschend. Davon abgesehen, wie schon gesagt wurde: bei so wenig Probanden ziemlich wenig aussagefähig.

Sicher, wenn ich Neurodermitis hätte, würde ich das Zeug ausprobieren. Vermutlich hilft es ja dem einen oder anderen. Ich würde aber auch nicht davon ausgehen, dass die Creme bei niemandem Nebenwirkungen hat. Es ist halt nicht erprobt.

Aber den "ach die böse Pharmaindustrie"-Dreh, der ist hier wirklich ziemlich daneben (auch wenn er sonst oft stimmt). Wahnsinnig ärgerlich, dass der Film in der ARD gelaufen ist. Und wahnsinnig ärgerlich, dass soviele andere Medien das erst mal nachgeplappert haben.
Wenn ich bei einem Pharmaunternehmen arbeiten würde und jemand würde mir diese Studien vorlegen, dann hätte ich ihn auch wieder rausgeworfen. Und wenn ich es richtig verstanden habe, haben die die paar Studien sogar erst gemacht, nachdem sie mit ihrer Idee ("bei meiner Freundin funktioniert es") vergeblich hausieren waren - sie hatten also gar nichts in der Hand. Tja, dann wundert es mich nicht, dass es niemand haben wollte.

EDIT: Hier eine auch für Laien einigermaßen verständliche Zusammenfassung der Studien.