Hallo!

Hat jemand auch hier in der Gruppe die Diagnose Lichen Sclerosus?
Leider habe ich die Diagnose sehr spät verhalten und der Schaden ist leider sichtbar und spürbar.
Die Ärzte schreiben leider nur Standard/ Kortisonsalbe auf.
Alles andere muss man selbst herausfinden und für mich wäre ein Austausch mit anderen , sinnvoll und hilfreich!

Vielen Dank!!!

Hallo Amapolla, dazu gibt es schon einen Faden mit vielen Berichten: viewtopic.php?f=27&t=49309

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Mit Mann und Kind (2009) im nfp-Reboot
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Hallo Amapolla,

willkommen im Forum.
Phacelia hat dir ja schon netterweise den bereits bestehenden Thread verlinkt. Auch wenn der schon vor einigen Jahren gestartet wurde, ist das sinnvoll, dass du dort schreibst. Erst einmal sammeln sich dort schon viele Hinweise und Themen rund um die Erkrankung und erfahrungsgemäß wirst du auch bald Antworten von anderen Betroffenen bekommen, wenn du ein neues Posting dort verfasst.

Ich mache diesen Thread deshalb zu.